美国专利审查专家大卫·马丁在布鲁塞尔作证时声称,美国引发的全球大流行是为了提高人们对疫苗的接受度。
以下是大卫·马丁发言中文字幕视频片段
“是我们开发的"非典",SARS不是自然界的,而是生物武器研究的结果,它是一种针对人类的武器。他们在2002年将其申请了专利一年后,疾控中心申请了冠状病毒的专利。”
M Cam 资产管理公司的创始董事长:大卫·马丁David Martin 本月在欧洲议会于布鲁塞尔组织的国际新冠病毒峰会上表示,美国既要对2003年的严重急性呼吸道综合症SARS(非典)的爆发负责,也要对过去三年的新冠病毒(Covid-19)疫情大流行负责。
David Martin 博士于 1998 年创立了 M·CAM ® ,并自那时起担任其首席执行官兼董事长。M·CAM ® 是一家国际无形资产承销商和分析公司,业务涵盖创新金融、贸易和无形资产金融。
Martin 博士是多项基于创新的公共股票量化指数的开发者,也是 Purple Bridge Funds 的创始人。他管理着 Innovation Alpha ETF(纽约证券交易所代码:INAU;纽约证券交易所代码:INAG;和纽约证券交易所代码:TWAR)。他是公共股票指数——由 M·CAM ®提供支持的 CNBC IQ100 的创建者,该指数现在被世界大型企业联合会公布为美国和全球创新经济的领先经济指标。
作为全球金融和无形资产问责制和质量改革的发言人,马丁博士与美国国会以及美国、欧洲和亚洲的众多贸易和金融监管机构密切合作,倡导和部署基础设施以支持日益增长的依赖关于商业交易中的合同和所有权。在 Martin 博士的领导下,M·CAM® 通过与监管机构和政策制定者的合作,支持银行业、无形资产、税法和会计法的现代化。这项工作包括与美国国会、财务会计准则委员会、美国财政部和商务部、欧盟和许多其他国家的合作。Martin 博士毕业于 Goshen College。
第三届新冠峰会邀请了来自反封控倡导者和医学界的学者讨论全球大流行病应对措施。发言者阐明了导致大流行的冠状病毒是人为而非自然产生的可能性。
以下是部分视频讲话翻译:
最近几年的大流行并不是一夜之间发生的。事实上,冠状病毒的大流行是在一个非常特殊的时间开始的。
你们中的大多数人不知道,冠状病毒作为一种示范病原体,是在1965年被分离出来的。冠状病毒在1965年被确定为首批可感染复制的病毒模型之一。它的分离曾经与普通感冒有关。但它在1965年被分离出来的特别有趣的地方是,它立即被确定为一种可以被用于和改造的病原体,用于一系列的原因。
你没听错,那是在1965年。顺便说一下,这些信息是公共领域的。你可以查看任何参考资料,任何评论都是基于公开的材料。
1966年,第一个冠状病毒模型被用作人类操纵的跨大西洋生物实验。
56年前,一个研究了56年的病原体突然获得成功,这难道不令人惊讶吗?
而到了1990年,我们发现冠状病毒作为一种传染性病原体是2个主要行业的工业问题,即养狗和养猪业,这并不奇怪。养狗的人和养猪的人发现冠状病毒会引起胃肠道问题。
而这成为了辉瑞公司第一个刺突蛋白疫苗专利的基础。你听到我刚才说的话了吗?1990年的专利。专利在哪里?辉瑞公司1990年最开始的冠状病毒的刺突蛋白疫苗。
1990年,他们发现疫苗有一个问题。他们没有效果。你知道为什么它们不起作用吗?随着时间的推移,病毒会发生转变、变化和变异。从1990年到2018年,每份关于冠状病毒疫苗的出版物都得出结论,冠状病毒会逃逸。
自1990年至2018年,这就是已发表的科学。女士们,先生们,这就是遵循科学。遵循科学是他们自己对自己方案的控诉。这就是说,它不起作用。
而且有成千上万的出版物,而不是几百份。而且不是由制药公司资助的。
这些出版物都是独立的科学研究,明确地证明了,包括拉尔夫·巴里克和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究努力。
它们都表明,疫苗对冠状病毒不起作用。这就是科学。而且这门科学从来没有被质疑过。
但是在2002年,出现了一个有趣的发展,这个数据非常重要。
因为在2002年,北卡罗来纳大学教堂山分校申请了专利,我引用一下,冠状病毒的 "传染性复制缺陷克隆"。
听听这些词:“传染性”“复制性”“有缺陷的”。对于你们这些不熟悉语言的人来说,这句话到底是什么意思?让我为你们解读一下:“传染性”“复制性”“有缺陷的”意思是一种武器。它的意思是指旨在打击一个人但不会对其他个人造成附带损害的东西。这就是感染性复制缺陷的意思。
该专利是在2002年申请的,是在1999年至2002年期间由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的安东尼·福奇资助的工作。而这项在北卡罗来纳大学教堂山分校获得专利的工作,神秘地比SARS 1.0早一年。什么?你是说SARS 1.0并不是来自武汉的一个海鲜市场?你是说它来自一个实验室吗?在北卡罗来纳大学教堂山分校!
不,我不是在暗示这个。我是在告诉你,这些是事实。我们开发了SARS。SARS不是一种自然现象。自然现象被称为普通感冒。它被称为类似流感的疾病。它被称为肠胃炎。
“后来我们开始学习如何通过将冠状病毒植入狗和猪等动物体内来改造冠状病毒,”马丁说,并补充说这种做法成为了美国制药巨头辉瑞公司1990年首个冠状病毒刺突蛋白疫苗的基础。
辉瑞1990 年就制造了首个冠状病毒刺突蛋白疫苗,但那时就发现不起作用,因冠状病毒变异太快。 马丁表示,20年前,用于识别冠状病毒相关风险的实时逆转录酶 PCR (RT-PCR) ,被他判定为生物恐怖主义威胁。
马丁还引述重要文件说:“为了在危机过后维持资金基础,我们需要提高公众对泛流感或泛冠状病毒疫苗等医疗对策需求的认识。媒体是一个关键驱动力,经济将紧随媒体炒作。“
马丁引述重要文件时说:“为了在危机过后维持资金基础,我们需要提高公众对泛流感或泛冠状病毒疫苗等医疗对策需求的认识。媒体是一个关键驱动力,经济将紧随媒体炒作。“
马丁引用英国疾病生态学家彼得·达萨克 Peter Daszak的话说:“我们 [制药公司] 需要利用这种炒作来触及真正的问题。如果投资者在流程结束时看到利润,他们会做出回应。”这位专门从事专利审查的美国商人近期表示,Covid-19新型冠状病毒是美国在中国武汉“有意释放”的,目的是引发全球疫情大流行,以提高公众对疫苗的接受度。
关联证据:
1、《冠状病毒简介:谁首先描述了它们;为什么它们被称为冠状病毒;它们是什么;它们如何侵入细胞;我们如何检测它们》
2、《Covid-19: 1965年BMj首次描述了冠状病毒》
3、《呼吸道疾病患者的新型病毒在气管器官培养中的恢复情况》
5、专利《重组冠状病毒的制备方法》
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